(5S,8R)-2-hydrazino-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline | 209409-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5S,8R)-2-hydrazino-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline
• 英文别名: [(1R,8S)-1,11,11-trimethyl-3,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-4-yl]hydrazine
• CAS: 209409-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: DKVKVFCYXFQPQO-PELKAZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R)-2-hydrazino-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(6S,9R)-9,11,11-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-6,9-methanotetrazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，四唑和1,2,4-三嗪与5,8-甲氧基喹唑啉的合成及其中枢神经系统刺激活性

  摘要：

  从2-肼基-5,8-甲氧基喹唑啉3开始制备与1,2,4-三唑4-5，四唑6和1,2,4-三嗪8融合的5,8-甲氧基喹唑啉。化合物3和6显示出最有效的中枢神经系统（CNS）兴奋剂活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350211
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8R)-2-chloro-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(5S,8R)-2-hydrazino-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，四唑和1,2,4-三嗪与5,8-甲氧基喹唑啉的合成及其中枢神经系统刺激活性

  摘要：

  从2-肼基-5,8-甲氧基喹唑啉3开始制备与1,2,4-三唑4-5，四唑6和1,2,4-三嗪8融合的5,8-甲氧基喹唑啉。化合物3和6显示出最有效的中枢神经系统（CNS）兴奋剂活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350211

文献信息

• Synthesis and central nervous system stimulant activity of 5,8-methanoquinazolines fused with 1,2,4-triazole, tetrazoleand 1,2,4-triazine
  作者：Shin-Icbi Nagai、Taisei Ueda、Satoe Sugiura、Akito Nagatsu、Nobutoshi Murakami、Jinsaku Sakakibara、Michiko Fujita、Yoshiki Hotta

  DOI：10.1002/jhet.5570350211

  日期：1998.3

  8-Methanoquinazolines fused with 1,2,4-triazole 4–5, tetrazole 6, and 1,2,4-triazine 8 were prepared starting from 2-hydrazino-5,8-methanoquinazoline 3. Compound 3 and 6 showed the most potent central nervous system (CNS) stimulant activities.

  从2-肼基-5,8-甲氧基喹唑啉3开始制备与1,2,4-三唑4-5，四唑6和1,2,4-三嗪8融合的5,8-甲氧基喹唑啉。化合物3和6显示出最有效的中枢神经系统（CNS）兴奋剂活性。