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6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid | 120616-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid
英文别名
6-(Trifluoromethyl)benzo[e][1]benzothiole-4-carboxylic acid
6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid化学式
CAS
120616-48-0
化学式
C14H7F3O2S
mdl
——
分子量
296.27
InChiKey
AVTAGSWWXFRZOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 生成 6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Ming, Yang; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1729 - 1731
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酸乙酯 、 2-thiophen-2-yl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以74%的产率得到6-Trifluoromethyl-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ming, Yang; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1729 - 1731
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MING, YANG;BOYKIN, DAVID W., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1729-1731
    作者:MING, YANG、BOYKIN, DAVID W.
    DOI:——
    日期:——
  • Ming, Yang; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1729 - 1731
    作者:Ming, Yang、Boykin, David W.
    DOI:——
    日期:——
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