3-<1-methyl-2-cyclopentapyrrolidinyl>-1-propyl-N-methyl-N-phenyl carbamate hydrochloride | 125503-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<1-methyl-2-cyclopentapyrrolidinyl>-1-propyl-N-methyl-N-phenyl carbamate hydrochloride
• 英文别名: 3-[(2R,3aS,6aS)-1-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-2-yl]propyl N-methyl-N-phenylcarbamate;hydron;chloride
• CAS: 125503-59-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 352.904
• InChiKey: YKABCNZFJOLFTL-KLWZODLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 、 3-(1-methyl-2-cyclopentapyrrolidinyl)propan-1-ol 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-<1-methyl-2-cyclopentapyrrolidinyl>-1-propyl-N-methyl-N-phenyl carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环烷基[b]吡咯烷醇衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  环烷基[b]吡咯烷系列中的醇和基于它们的化合物的生理活性在文献[4、5]中仅作为单一专利已知。环戊二烯[b]吡咯烷系列醇、八氢吲哚和相关材料的立体定向合成新制备方法的开发 [6, 7] 允许制定一项调查，以获得和研究它们的各种生物活性。衍生品。

  DOI：

  10.1007/bf00764664

文献信息

• Synthesis and biological activity of derivatives of cycloalkyl[b]pyrrolidine alcohols
  作者：T. G. Nikolaeva、L. K. Kulikova、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1007/bf00764664

  日期：1989.7

  The physiological activity of alcohols in the cycloalkyl[b]pyrrolidine series andcompounds based upon them is known only as a single patent in the literature [4, 5]. The development of new preparative methods for the stereo-directed synthesis of alcohols of the cyclopenta[b]pyrrolidines series, and for octahydroindoles and related materials [6, 7] allowed the formulation of an investigation to obtain

  环烷基[b]吡咯烷系列中的醇和基于它们的化合物的生理活性在文献[4、5]中仅作为单一专利已知。环戊二烯[b]吡咯烷系列醇、八氢吲哚和相关材料的立体定向合成新制备方法的开发 [6, 7] 允许制定一项调查，以获得和研究它们的各种生物活性。衍生品。