[(1R,3R)-4-acetyloxy-1-[(1R,2S,4S,6S,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-10,16-diacetyloxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxybutyl] benzoate | 1094768-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3R)-4-acetyloxy-1-[(1R,2S,4S,6S,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-10,16-diacetyloxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxybutyl] benzoate
• CAS: 1094768-49-6
• 化学式: C₄₂H₅₅F₃O₁₁
• 分子量: 792.887
• InChiKey: ODLSQSBMHMDNED-BSZJMSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R)-4-acetyloxy-1-[(1R,2S,4S,6S,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-10,16-diacetyloxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxybutyl] benzoate 在 chromium(VI) oxide 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 以84%的产率得到[(2R,4R,6S)-1-acetyloxy-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-5-oxo-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxyheptan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Hecogenin Acetate 的“Red-Ox”修饰合成头孢抑素 1 的 C14,15-二氢-C22,25-epi 北单元†

  摘要：

  头孢抑素1的 C14,15-二氢-C22,25- epi北单元已在 11 次操作中从市售的醋酸hecogenin 通过多次还原和氧化合成。关键的转化包括 (i) Cr VI催化的 E 环打开，(ii) C17 羟基化和 (iii) 碱触发的环化级联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802122p
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以445 mg的产率得到[(1R,3R)-4-acetyloxy-1-[(1R,2S,4S,6S,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-10,16-diacetyloxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxybutyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Hecogenin Acetate 的“Red-Ox”修饰合成头孢抑素 1 的 C14,15-二氢-C22,25-epi 北单元†

  摘要：

  头孢抑素1的 C14,15-二氢-C22,25- epi北单元已在 11 次操作中从市售的醋酸hecogenin 通过多次还原和氧化合成。关键的转化包括 (i) Cr VI催化的 E 环打开，(ii) C17 羟基化和 (iii) 碱触发的环化级联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802122p