(2-carboxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthryl)-acetic acid | 7471-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2-carboxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthryl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Carboxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthryl)-essigsaeure；1-(Carboxymethyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-2-carboxylic acid；1-(carboxymethyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-phenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 7471-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: WZIUXMJKMACZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxy-6-methoxy-2-methoxycarbonyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthryl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 (2-carboxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthryl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-17-马-酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a014

文献信息

• The Synthesis of 2-Hydroxy-17-equilenone
  作者：W. E. Bachmann、W. J. Horton

  DOI：10.1021/ja01193a014

  日期：1947.1