4-Thiolumiflavin | 15837-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Thiolumiflavin
• 英文别名: 7,8,10-trimethyl-4-thioxo-4,10-dihydro-3H-benzo[g]pteridin-2-one；7,8,10-Trimethyl-4-thioxo-4,10-dihydro-3H-benzo[g]pteridin-2-on；7,8,10-Trimethyl-4-sulfanylidenebenzo[g]pteridin-2-one；7,8,10-trimethyl-4-sulfanylidenebenzo[g]pteridin-2-one
• CAS: 15837-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: IDNDDTMMZUJANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-Thiolumiflavin 生成 4-Morpholino-4-desoxy-lumiflavin
  参考文献：
  名称：

  273.硫酮亚胺，肟UND酮连氮DES核黄素亲核Substitutionsreaktionen我Flavinkern（研究）在德Flavinreihe，10 Mitteilung † ‡

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660490740
• 作为产物：
  描述：

  光黃素 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 4-Thiolumiflavin
  参考文献：
  名称：

  Lumiflavinreihe II中的合成器

  摘要：

  从发光黄素及其2-硫代类似物开始，获得了白黄素核并通过还原性酰化作用使其稳定。酰基-白蛋白化合物似乎显示出在2位和4位取代反应的可能性。获得了几种新的发光黄素，例如4-硫发光黄素和2-脱氧发光黄素。后者显示了相当特殊的氧化还原性质，该性质已被讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400120

文献信息

• 273. Thione, Imine, Oxime und Azine des Riboflavins Nucleophile Substitutionsreaktionen am Flavinkern Studien in der Flavinreihe, 10. Mitteilung
  作者：F. Müller、P. Hemmerich

  DOI：10.1002/hlca.660490740

  日期：——
• Synthesen in der Lumiflavinreihe II
  作者：P. Hemmerich、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400120

  日期：——

  Starting from lumiflavine and its 2-thio-analogue, the leukoflavine nucleus was obtained and stabilized by reductive acylation. The acyl-leuko-compounds seem to exhibit the possibility of substitution reactions in 2- and 4-positions. Several new lumiflavines were obtained, e. g. 4-thiolumiflavine and 2-desoxylumiflavine. The latter shows rather peculiar oxido-reductive properties which are discussed

  从发光黄素及其2-硫代类似物开始，获得了白黄素核并通过还原性酰化作用使其稳定。酰基-白蛋白化合物似乎显示出在2位和4位取代反应的可能性。获得了几种新的发光黄素，例如4-硫发光黄素和2-脱氧发光黄素。后者显示了相当特殊的氧化还原性质，该性质已被讨论。