2,3,6,7,8-pentahydroindolizin-5-one | 69956-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3,6,7,8-pentahydroindolizin-5-one
• 英文别名: 2,6,7,8-tetrahydroindolizin-5(3H)-one；2,3,7,8-Tetrahydro-5(6H)-indolizinon；2,6,7,8-tetrahydro-3H-indolizin-5-one；2,6,7,8-Tetrahydro-5(3H)-indolizinone；3,6,7,8-tetrahydro-2H-indolizin-5-one
• CAS: 69956-33-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: NCNZASYNABMYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 在 samarium diiodide 、 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3,6,7,8-pentahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-碘代烷基环状酰亚胺的还原环化成二碘化sa诱导的氮稠合多环酰​​胺

  摘要：

  已经研究了SmI 2促进的在酰亚胺氮上具有3-碘丙基或4-碘丁基的环状酰亚胺的环化，以构建氮稠合的多环酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00374-7

文献信息

• Development of a Modified Julia Olefination of Imides for the Synthesis of Alkaloids
  作者：Huu Vinh Trinh、Lionel Perrin、Peter G. Goekjian、David Gueyrard

  DOI：10.1002/ejoc.201600349

  日期：2016.6

  We report the development of the intramolecular Julia olefination of imides. This original reaction produces N-fused bicyclic enamide compounds, which are interesting precursors in the synthesis of alkaloids. We show that this transformation enables access to [5,6], [6,5], and [6,6] fused bicyclic lactam enamides. The scope and the limitations of the reaction are presented as well as computational

  我们报告了酰亚胺的分子内 Julia 烯化的发展。这种原始反应产生 N-稠合双环烯酰胺化合物，它们是生物碱合成中有趣的前体。我们表明，这种转化能够获得 [5,6]、[6,5] 和 [6,6] 稠合双环内酰胺烯酰胺。介绍了反应的范围和局限性，以及有关标题反应新机理方面的计算研究。
• SCHUMANN D.; NAUMANN A.; WIRTZ K.-P., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 734-742
  作者：SCHUMANN D.、 NAUMANN A.、 WIRTZ K.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of N-3-Butenyl- and N-4-Pentenylglutarimides: Intramolecular Thietane Formation and the Fission of Thietane Ring
  作者：Kazuaki Oda、Takeshi Ishioka、Yuichi Fukuzawa、Naozumi Nishizono、Minoru Machida

  DOI：10.3987/com-00-9029

  日期：——

  Intramolecular photoreaction of N-3- or N-4-alkenylthioglutarimides (two or three methylenes) gave thietanes and their fission products.