methyl <(phenylthio)carbonyl>acetate | 72867-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: methyl <(phenylthio)carbonyl>acetate
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 72867-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: XQHAAVUFMTZPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <(phenylthio)carbonyl>acetate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 苯基硫代乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .alpha.-diazo thioesters: migratory aptitude of sulfur vs. oxygen in the photochemical Wolff rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a032
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 苯硫酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到methyl <(phenylthio)carbonyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .alpha.-diazo thioesters: migratory aptitude of sulfur vs. oxygen in the photochemical Wolff rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a032

文献信息

• A convenient one-pot procedure for synthesis of thiol esters using magnesium ion as a catalyst
  作者：Shunsaku Ohta、Masao Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81874-8

  日期：1981.1

  Various thiol esters (R1 COSR2) were prepared in high yields by treatment of 1-acylimidazole with thiols in the presence of a catalytic amount of Mg(OEt)2. Malonic half-thiol esters [R1OCOCH(R3)COSR2] were also prepared in good yields by treating magnesium monoalkyl malonate [R1 OCOCH(R3)COOMg12] with carbonyl-1,1′-diimidazole followed by addition of thiols.

  在催化量的Mg（OEt）2存在下，通过用硫醇处理1-酰基咪唑，可以高收率制备各种硫醇酯（R 1 COSR 2）。还可以通过用羰基-1,1'-二咪唑处理丙二酸单烷基丙二酸镁[R 1 OCOCH（R 3）COOMg12]，然后以高收率制备丙二酸半硫醇酯[R 1 OCOCH（R 3）COSR 2 ] 。硫醇。
• Eosin-Y/Cu(OAc)₂-catalyzed aerobic oxidative coupling reactions of glycine esters in the dark
  作者：Raghunath Chowdhury

  DOI：10.1039/d2ob00678b

  日期：——

  Catalytic aerobic oxidative coupling reactions of glycine esters with β-keto acids, indoles, naphthols, and pyrrole have been realized at ambient temperature via the manipulation of the ground state reactivity of eosin-Y in the presence of Cu(OAc)2 in the dark. This method delivers structurally diverse unnatural amino acid derivatives under mild reaction conditions. UV-vis absorption spectroscopy,

  甘氨酸酯与 β-酮酸、吲哚、萘酚和吡咯的催化需氧氧化偶联反应已在环境温度下通过在黑暗中在Cu(OAc) 2存在下操纵 eosin-Y 的基态反应性来实现. 该方法在温和的反应条件下提供结构多样的非天然氨基酸衍生物。进行了紫外-可见吸收光谱法、循环伏安法、X 射线光电子能谱法、高分辨率质谱法和对照实验，以制定合理的机理途径。阶梯经济、广泛的底物范围、使用空气作为绿色氧化剂以及操作简单的设置使该协议对学术和工业应用都具有很高的吸引力。
• OHTA, SHUNSAKU;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3245-3246
  作者：OHTA, SHUNSAKU、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• GEORGIAN V.; BOYER S. K.; EDWARDS B., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 2, 1003-1008
  作者：GEORGIAN V.、 BOYER S. K.、 EDWARDS B.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of .alpha.-diazo thioesters: migratory aptitude of sulfur vs. oxygen in the photochemical Wolff rearrangement
  作者：V. Georgian、S. K. Boyer、B. Edwards

  DOI：10.1021/jo01297a032

  日期：1980.4