(1R,2S,10S,11S)-10-ethyl-4,6-dimethoxy-11-methyl-2-phenyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione | 85749-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S,10S,11S)-10-ethyl-4,6-dimethoxy-11-methyl-2-phenyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione
• CAS: 85749-67-3
• 化学式: C₂₉H₂₆O₅
• 分子量: 454.522
• InChiKey: JFCAPLVTHVEYRS-IMYHUDGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,10S,11S)-10-ethyl-4,6-dimethoxy-11-methyl-2-phenyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione 在 对苯二酚 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以14%的产率得到2-ethyl-3-phenyl-4,6-dimethoxyindenone
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts: a new route to the C-nor-D-homo steroid skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a011
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-phenyl-4,6-dimethoxyindenone 、 2-(2-乙酰基苯基)乙酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 7.0h， 以57%的产率得到(1R,2S,10S,11S)-10-ethyl-4,6-dimethoxy-11-methyl-2-phenyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts: a new route to the C-nor-D-homo steroid skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a011

文献信息

• Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts. 2. Some new aspects of the mechanism
  作者：Dirk J. Vanderzande、Eric G. Kiekens、Henri J. Martens、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00357a014

  日期：1986.4
• Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts: a new route to the C-nor-D-homo steroid skeleton
  作者：Dirk J. Vanderzande、Roger A. Ceustermans、Henri J. Martens、Suzanne M. Toppet、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00161a011

  日期：1983.7