23,29,35,40-Tetratert-butyl-3,11,19-trioxa-6,7,8,14,15,16-hexazaoctacyclo[19.15.7.15,8.114,17.127,31.138,42.02,33.020,25]heptatetraconta-1,5(47),6,15,17(46),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-hexadecaene-44,45-diol | 1159490-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 23,29,35,40-Tetratert-butyl-3,11,19-trioxa-6,7,8,14,15,16-hexazaoctacyclo[19.15.7.15,8.114,17.127,31.138,42.02,33.020,25]heptatetraconta-1,5(47),6,15,17(46),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-hexadecaene-44,45-diol
• 英文别名: 23,29,35,40-tetratert-butyl-3,11,19-trioxa-6,7,8,14,15,16-hexazaoctacyclo[19.15.7.15,8.114,17.127,31.138,42.02,33.020,25]heptatetraconta-1,5(47),6,15,17(46),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-hexadecaene-44,45-diol
• CAS: 1159490-21-7
• 化学式: C₅₄H₆₈N₆O₅
• 分子量: 881.171
• InChiKey: RQKGHDFLSQLPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(2-叠氮基乙氧基)乙烷 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到23,29,35,40-Tetratert-butyl-3,11,19-trioxa-6,7,8,14,15,16-hexazaoctacyclo[19.15.7.15,8.114,17.127,31.138,42.02,33.020,25]heptatetraconta-1,5(47),6,15,17(46),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-hexadecaene-44,45-diol
  参考文献：
  名称：

  杯的合成[4]含有软，硬离子结合位点的冠部经由点击化学†

  摘要：

  通过点击化学，以高收率合成了一系列含有硬和软离子结合位点的三唑修饰的杯[4]冠3。硬和软离子结合位点可以选择性地络合碱金属或过渡金属阳离子。化合物3a对Pb 2+具有良好的复杂选择性，而3c对Li + / K +的提取率最高，表明三唑基在金属离子结合中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/b816467c