| 1076232-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• CAS: 1076232-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClF₃N₆O
• 分子量: 400.791
• InChiKey: GSMBKABRMCFDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 生成 3-ethyl-5-(piperazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)-1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂

  摘要：

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.106
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5,7-dichloro-3-ethyl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂

  摘要：

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.106