(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 1055949-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (1R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthylamine
• CAS: 1055949-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: JKGNIZNLBBLURY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 (1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种左旋胺基化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种左旋胺基化合物S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的合成方法,本发明的具体方法是以7‑氯‑1萘满酮为原料，与羟胺反应成肟，肟进行氢化还原得外消旋胺，将反应所得产物胺与脂肪酶，消旋催化剂，酰基供体一起进行一锅化的动态动力学拆分反应，拆分反应产物再进行水解，即可得S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。本发明具备操作简单、产品收率好、拆分产品光学纯度高等特点。

  公开号：

  CN106467476A

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRROLIDINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LINK MEDICINE CORP

  公开号：WO2010141932A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides compounds of formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, T, R2, R2', and RA is as defined and described herein and methods for treating subjects or patients with a disease, disorder, or condition.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、T、R2、R2'和RA中的每一个如本文所定义和描述，并提供了治疗患有疾病、疾病或症状的受试者或患者的方法。
• AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Link Medicine Corporation

  公开号：EP2438059A1

  公开（公告）日：2012-04-11
• Aminopyrrolidinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Duggan Mark E.

  公开号：US20130289086A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, T, R 2 , R 2′ , and R A is as defined and described herein and methods for treating subjects or patients with a disease, disorder, or condition.
• US8252829B2
  申请人：——

  公开号：US8252829B2

  公开（公告）日：2012-08-28