4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1269025-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1269025-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: BHJRWBQKTOWRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪和哌啶醚作为双作用去甲肾上腺素再摄取抑制剂和5-HT 1A部分激动剂的发现和药理特性

  摘要：

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硼酸 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 生成 4-(2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosidase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  US20160031871A1

文献信息

• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014159234A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• Glycosidase Inhibitors
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160031871A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , W, R 1 to R 5 , L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物中，其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• 一类GLP-1R受体激动剂化合物及其用途
  申请人：苏州闻泰医药科技有限公司

  公开号：CN114591308A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一类GLP‑1R受体激动剂化合物及其用途。具体地，本发明公开了下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物可以用于通过激活GLP‑1R受体来治疗代谢性相关疾病，如糖尿病和非酒精性脂肪肝病。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10301299B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)化合物 其中 X1、X2、W、R1 至 R5、L 和 m 具有权利要求所述的含义，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病等。