4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis[2-(iodoethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene | 291755-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis[2-(iodoethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[4,5-Bis[2-(2-iodoethoxy)ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 291755-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₂I₂O₂S₈
• 分子量: 756.686
• InChiKey: FNYUNROGKZXCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6(7)-bis(2'-cyanoethylthio)-3,7(6)-bis(methylthio)tetrathiafulvalene 、 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis[2-(iodoethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1Z)-15-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,26-bis(methylsulfanyl)-9,21-dioxa-3,6,12,14,16,18,24,27,28,29-decathiatetracyclo[23.2.1.12,5.013,17]nonacosa-1,4,13(17),25-tetraene 、
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis[2-(hydroxyethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis[2-(iodoethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279