5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-benzyl-4-trimethylsilyl-1H-1,2,3-triazole | 1208500-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-benzyl-4-trimethylsilyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [5-(1-Benzothiophen-3-yl)-1-benzyltriazol-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1208500-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃SSi
• 分子量: 363.558
• InChiKey: HKUZZUYEKKQWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-benzyl-4-trimethylsilyl-1H-1,2,3-triazole 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以39%的产率得到5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-benzyl-4-iodo-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碘/钯合成多杂环化合物的方法

  摘要：

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。

  DOI：

  10.1021/jo902639f
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯并噻吩-3-基)乙炔基-三甲基硅烷 、 苄基叠氮 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到5-(benzo[b]thiophen-3-yl)-1-benzyl-4-trimethylsilyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碘/钯合成多杂环化合物的方法

  摘要：

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。

  DOI：

  10.1021/jo902639f

文献信息

• Iodine/Palladium Approaches to the Synthesis of Polyheterocyclic Compounds
  作者：Saurabh Mehta、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo902639f

  日期：2010.3.5

  A simple, straightforward strategy for the synthesis of polyheterocyclic compounds (PHCs) is reported, which involves iterative cycles of palladium-catalyzed Sonogashira coupling, followed by iodocyclization using I2 or ICl. A variety of heterocyclic units, including benzofurans, benzothiophenes, indoles, and isocoumarins, can be efficiently incorporated under mild reaction conditions. In addition

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。