(1R)-1-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanol | 1215015-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1215015-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: MMZZVGPEPFTWQI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-氯-联苯-4-基)-乙酮 在 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(1R)-1-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  铃木宫浦的交叉偶联催化 蛋白质稳定 钯纳米粒子 在有氧条件下 水：在手性一锅化学酶对映选择性合成中的应用 联芳基 酒类

  摘要：

  的准备 钯纳米粒子 主要稳定在 蛋白质 高耐热Dps的空腔 蛋白质（D NA绑定p rotein从小号tarved细胞）和在使用铃木-宫浦此预催化剂系统的交叉耦合在需氧条件下反应水 描述，以及两步法一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后对映选择性酶催化 减少 形成手性 联芳基 酒类。

  DOI：

  10.1039/b915184b

文献信息

• Suzuki-Miyaura cross-coupling catalyzed by protein-stabilized palladium nanoparticles under aerobic conditions in water: application to a one-pot chemoenzymatic enantioselective synthesis of chiral biaryl alcohols
  作者：A. Prastaro、P. Ceci、E. Chiancone、A. Boffi、R. Cirilli、M. Colone、G. Fabrizi、A. Stringaro、S. Cacchi

  DOI：10.1039/b915184b

  日期：——

  protein (DNA binding protein from starved cells) and the use of this precatalyst system in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions in water is described, as well as a two-step one-pot Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by an enantioselective enzyme-catalyzed reduction to form chiral biaryl alcohols.

  的准备 钯纳米粒子 主要稳定在 蛋白质 高耐热Dps的空腔 蛋白质（D NA绑定p rotein从小号tarved细胞）和在使用铃木-宫浦此预催化剂系统的交叉耦合在需氧条件下反应水 描述，以及两步法一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后对映选择性酶催化 减少 形成手性 联芳基 酒类。