5-(Tri-furan-2-yl-methyl)-furan-2-carboxylic acid | 863894-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(Tri-furan-2-yl-methyl)-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[Tris(furan-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid；5-[tris(furan-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 863894-64-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: UAZDHIJIZDFYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Tri-furan-2-yl-methyl)-furan-2-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Bromo-5-[tris(5-bromofuran-2-yl)methyl]furan
  参考文献：
  名称：

  四(2-呋喃基)甲烷的合成

  摘要：

  母体四（2-呋喃基）甲烷首先使用 2-氯呋喃上的芳香亲核取代作为关键反应合成。X 射线分析揭示了 ce 之间的最短键长...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.910
• 作为产物：
  描述：

  2-[二(呋喃-2-基)甲基]呋喃 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(Tri-furan-2-yl-methyl)-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四(2-呋喃基)甲烷的合成

  摘要：

  母体四（2-呋喃基）甲烷首先使用 2-氯呋喃上的芳香亲核取代作为关键反应合成。X 射线分析揭示了 ce 之间的最短键长...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.910

文献信息

• Synthesis of Tetrakis(2-furyl)methane
  作者：Hiroyuki Kurata、Yoshiaki Oki、Kouzou Matsumoto、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.2005.910

  日期：2005.7

  The parent tetrakis(2-furyl)methane is first synthesized using aromatic nucleophilic substitution on 2-chlorofurans as a key reaction. X-ray analysis reveals the shortest bond length between the ce...

  母体四（2-呋喃基）甲烷首先使用 2-氯呋喃上的芳香亲核取代作为关键反应合成。X 射线分析揭示了 ce 之间的最短键长...