(4-methylquinazolin-2-yl)methanol | 13535-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-methylquinazolin-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-Methylquinazolin-2-yl)methanol
• CAS: 13535-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: PWDGWOCNQJCENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylquinazolin-2-yl)methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 C₁₀H₉FN₂
  参考文献：
  名称：

  磷鎓叶立德介导的可编程氟化，以访问单和二氟甲基芳烃

  摘要：

  带有氟化部分的化合物在许多药物和农用化学品中普遍存在。氟化单元的安装在合成化学中是一项至关重要的任务，在合成化学中，对简便易行的测定法的要求很高。在这里，我们通过establish的可控去质子化和氟化为单-和二氟甲基芳烃的模块化组装建立了通用且可编程的氟化策略。而且，反应顺序的合理组合允许快速构建多样化的含氟芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00457
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 邻氨基苯乙酮 在 氯化铵 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到(4-methylquinazolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化C-N键活化叔胺：合成喹唑啉的三组分方法

  摘要：

  开发了一种无金属三组分方法，以曙红 Y 作为光催化剂，在可见光下由邻酰基苯胺、三烷基胺和氯化铵制备 2,4-二取代喹唑啉。这项工作的显着特点包括（i）使用叔胺作为烷基合成子和三乙醇胺作为C 2 -OH合成子； (ii) 良好的官能团耐受性，产率 52%–98%； (iii) 以邻氨基苯甲醛为底物传递 2-甲基喹唑啉3pa的概念验证； (iv)化合物3ga 、 3ja和3ma的克级合成。基于控制研究和氧化还原电位值，提出了还原猝灭机制。

  DOI：

  10.1039/d3ob02067c

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
  申请人：ENEVOLV INC

  公开号：WO2015017866A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.