| 1207868-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1207868-40-3
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₄
• 分子量: 576.78
• InChiKey: FYSYVKGKCQFXQE-CSXLDRBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(2S)-2-[[4-[4-[4-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methylbutyl]piperazin-1-yl]-2-methylbutyl]amino]-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨基甲基化的手性聚氨基醇：用于树状核和配体前体的新型多胺

  摘要：

  在这一贡献中，报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇（PAA）。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化，然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA（Mw = 1300–1400 g mol -1）也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外，手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900267
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 一氧化碳 、 (S)-4-benzyl-3-(2-methylallyl)oxazolidin-2-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨基甲基化的手性聚氨基醇：用于树状核和配体前体的新型多胺

  摘要：

  在这一贡献中，报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇（PAA）。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化，然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA（Mw = 1300–1400 g mol -1）也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外，手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900267