(8,8a-Diphenyl-2,3,6,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-phenyl-methanone | 132352-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (8,8a-Diphenyl-2,3,6,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 1-Benzoyl-8,8a-diphenyl-1,2,3,5,6,8a-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrazine；(8,8a-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 132352-10-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O
• 分子量: 381.477
• InChiKey: HJOKLAGCNUWNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8,8a-Diphenyl-2,3,6,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-phenyl-methanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到N-[2-(2-Amino-ethylamino)-ethyl]-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用稠合哌嗪简单制备末端N-单保护的三胺

  摘要：

  通过水解酰化的稠合哌嗪5容易地获得末端N-单酰化的三胺6，所述酰化的稠合的哌嗪5是通过三胺1与苯甲酰2反应然后酰化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39900001385
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8,8a-Diphenyl-2,3,6,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用稠合哌嗪简单制备末端N-单保护的三胺

  摘要：

  通过水解酰化的稠合哌嗪5容易地获得末端N-单酰化的三胺6，所述酰化的稠合的哌嗪5是通过三胺1与苯甲酰2反应然后酰化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39900001385

文献信息

• Okawara, Tadashi; Uchiyama, Koichi; Okamoto, Yoshinari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2035 - 2048
  作者：Okawara, Tadashi、Uchiyama, Koichi、Okamoto, Yoshinari、Yamasaki, Tetsuo、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA, TADASHI;UCHIYAMA, KOICHI;OKAMOTO, YOSHINARI;YAMASAKI, TETSUO;FUR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1385-1386
  作者：OKAWARA, TADASHI、UCHIYAMA, KOICHI、OKAMOTO, YOSHINARI、YAMASAKI, TETSUO、FUR+

  DOI：——

  日期：——
• Simple preparation of terminal N-monoprotected triamines using fused piperazines
  作者：Tadashi Okawara、Koichi Uchiyama、Yoshinari Okamoto、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1039/c39900001385

  日期：——

  Terminal N-monoacylated triamines 6 were easily obtained by hydrolysis of the acylated fused piperazines 5, which were prepared by the reaction of triamines 1 with benzil 2 followed by acylation.

  通过水解酰化的稠合哌嗪5容易地获得末端N-单酰化的三胺6，所述酰化的稠合的哌嗪5是通过三胺1与苯甲酰2反应然后酰化制备的。