3-Amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ol | 134577-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ol
• 英文别名: 3-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 134577-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O
• 分子量: 208.263
• InChiKey: RIZFFBHJUNGVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ol 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-benzooxazol-6-yl]-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用四乙酸铅作为氧化环化剂方便合成取代的恶唑并[5,4-b]吡啶

  摘要：

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108020814
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitropyridin-2-ol 、 三氟乙酸 、 三乙胺 在 二氧化碳 、 镍 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 3-amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ol (0.15 g, contaminated with triethylammonium trifluoroacetate) as a blue solid的产率得到3-Amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物，其结构为其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080085890A1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7713994B2
  申请人：——

  公开号：US7713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES ET 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007075783A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule (I) qui ont une structure où G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e et f y sont définis, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, qui sont utiles pour traiter un cancer ou l'empêcher.
• A Convenient Synthesis of Substituted Oxazolo-[5,4-b]Pyridines Using Lead Tetraacetate as Oxidative Cyclizing Agent
  作者：Yadagiri Bathini、J. William Lown

  DOI：10.1080/00397919108020814

  日期：1991.1

  Abstract Various substituted oxazolo[5,4-b]pyridines 5a-d have been synthesized by condensation of appropriate hydroxyaminopyridines and aldehydes followed by oxidative cyclization of the resulting Schiff's bases with lead tetraacetate. This method has been extended to the synthesis of the DNA minor groove binding ligands 5e and 5f related to Hoechst 33258 1.

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。