(S)-2-((S)-3-aminopyrrolidin-1-yl)-N-((3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide | 868148-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-aminopyrrolidin-1-yl)-N-((3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 868148-84-9
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₂
• 分子量: 446.524
• InChiKey: BRPSJFPPVHYQCL-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-3-aminopyrrolidin-1-yl)-N-((3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide 、 sodium methylate 在 聚合甲醛 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(4-fluoropheny)-N-methyl-2-[(3S)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetamide 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1

文献信息

• [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100325A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar1 is (substituted) phenyl and Ar1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。