4,9-dihydroxy-α-lapachone | 35241-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4,9-dihydroxy-α-lapachone
• 英文别名: Catalpa NP 1；4,9-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione
• CAS: 35241-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: KGIQEUTUJPXAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydroxy-α-lapachone 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 9-hydroxy-dehydro-α-lapachone
  参考文献：
  名称：

  一些天然存在的烯丙基化的朱古龙衍生物的合成

  摘要：

  从juglone到2,8，已经开始合成α-头蝶烯酮（I），α-二氢头蝶烯酮II），9-甲氧基-α-lapachone（III）和4,9-二羟基-α-lapachone（IV）。 -二羟基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71140-3
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基-alpha-拉杷醌 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,9-dihydroxy-α-lapachone
  参考文献：
  名称：

  一些天然存在的烯丙基化的朱古龙衍生物的合成

  摘要：

  从juglone到2,8，已经开始合成α-头蝶烯酮（I），α-二氢头蝶烯酮II），9-甲氧基-α-lapachone（III）和4,9-二羟基-α-lapachone（IV）。 -二羟基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71140-3

文献信息

• Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 2, p. 163 - 166
  作者：Kapoor, N. K.、Gupta, R. B.、Khanna, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some naturally occurring prenylated juglone derivatives
  作者：N.K. Kapoor、R.B. Gupta、R.N. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71140-3

  日期：1980.1

  Synthesis of α-caryopterone (I), α-dihydrocaryopterone )II), 9-methoxy-α-lapachone (III) and 4,9-dihydroxy-α-lapachone (IV) has been carried out starting from juglone via 2,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone.

  从juglone到2,8，已经开始合成α-头蝶烯酮（I），α-二氢头蝶烯酮II），9-甲氧基-α-lapachone（III）和4,9-二羟基-α-lapachone（IV）。 -二羟基-1,4-萘醌。