2-[(Z)-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono]-5-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiazolidin-4-one | 1574672-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(Z)-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono]-5-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiazolidin-4-one
• CAS: 1574672-02-8
• 化学式: C₂₁H₁₀Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 485.307
• InChiKey: LRVZPSHXLHVFCX-FZSIALSZSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-286 °C
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-[(Z)-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono]-5-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环化合物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  描述了一系列色酮连接的取代杂环衍生物的合成和抗菌评估。还研究了在Knoevenagel–Cope反应条件下3-甲酰基色酮与乙酰乙酰胺的缩合，并且与4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-酮的缩合构成了吡喃并吡喃稠合体系的便捷途径。大多数化合物显示出良好的抗菌性能。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1424-4