6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde benzoylhydrazone | 68101-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde benzoylhydrazone
• 英文别名: 6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde benzoylhydrazone
• CAS: 68101-17-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 326.739
• InChiKey: HAFVDFRPPLSDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde benzoylhydrazone 、 异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到dimethyl 2-benzoyl-4-(tert-butyl)-8-chloro-6-oxo-1,2,4,11a-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine-1,11b(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性一锅合成新型ABCD稠合的铬诺[2,3- d ]吡唑并[3,4- b ]吡啶

  摘要：

  已经描述了涉及色酮化学的一个新方面，其导致一锅合成功能化的新型ABCD稠合的苯并吡喃并吡咯并吡啶。该合成涉及色酮-3-苯甲酰hydr与异氰化物和乙炔二羧酸酯的多组分反应，从而形成了包含三个立体异构中心的新型复合四环苯并吡喃酮衍生物。产物的结构阐明是通过1D和2D NMR实验完成的，并由X射线晶体学分析证实。全部分配1 H和13明确地实现了13 C NMR化学位移。还讨论了反应机理。此外，测试了八种苯并吡唑并吡啶衍生物的可能的生物学活性（抗氧化剂和脂质过氧化抑制作用）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.031
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  一种色酮联噁二唑化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种色酮联噁二唑化合物及其制备方法和应用，该制备方法将中间体F与二(乙酰氧基)碘苯加入至二氯甲烷中进行反应，得到色酮联噁二唑化合物。本发明提出了一种新的色酮联噁二唑化合物及其制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。

  公开号：

  CN113563321A