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6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 128129-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone;6-bromo-2-hydrazinyl-3-(2-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
128129-34-0
化学式
C15H13BrN4O2
mdl
——
分子量
361.198
InChiKey
AMQKEVGCGAKCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到3-Amino-6-bromo-2-(2-methoxy-phenylamino)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-3-(2-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到6-Bromo-2-hydrazino-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR;SCHLEUDER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 30-33
    作者:KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR、SCHLEUDER, M.
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 867-868
    作者:KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33
    作者:Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke、Schleuder
    DOI:——
    日期:——
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