3-Chloro-6-ethyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | 351000-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Chloro-6-ethyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 351000-45-8
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂S
• mdl: MFCD01923181
• 分子量: 240.71
• InChiKey: XLTCOYZLFMTWJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,9R,15R)‐9‐(aminomethyl)‐2,3,11,12‐tetramethoxy‐16‐methyl‐6,7,9,14,14a,15‐hexahydro‐5H‐6,15‐ep‐iminobenzo[4,5]azocino[1,2‐b]isoquinoline‐7‐carbonitrile 、 3-Chloro-6-ethyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  简化的ecteinascidin五环骨架衍生物作为抗癌剂的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  设计并合成了一系列在C-22上带有芳基羧基酰胺侧链的新的十碳胞苷五环衍生物。细胞毒性评估通过使用八种不同的细胞系证实了其有效的抗肿瘤活性。对它们的构效关系的研究表明，C-22侧基的化学结构对杀肿瘤活性有很大的影响。值得注意的是，化合物6，7和8与苯并[ b ]噻吩-2-甲酰胺吊坠表现出优异的广谱的抗肿瘤活性与低IC 50个的10个值-7  M.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.027

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE INHIBITORS WITH A HETEROBICYLIC STRUCTURE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1414797B9

  公开（公告）日：2009-04-15