17β-acetoxy-4'H-estra-1,5(10)-dieno[3,4-b][1,4]oxazine-5'-thione | 40129-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4'H-estra-1,5(10)-dieno[3,4-b][1,4]oxazine-5'-thione
• 英文别名: [(2S,5S,6S,9S,10R)-5-methyl-16-sulfanylidene-18-oxa-15-azapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.014,19]henicosa-1(13),14(19),20-trien-6-yl] acetate
• CAS: 40129-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃S
• 分子量: 385.527
• InChiKey: QRBSRXPAOFJXIP-VSGNJYCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4'H-estra-1,5(10)-dieno[3,4-b][1,4]oxazine-5'-thione 在 氢氧化钾 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 17β-acetoxy-5'-morpholin-4-yl-6'H-estra-1,3,5(10)-trieno[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b><1',4'>oxazin-3'-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 17β-acetoxy-4'H-estra-1,5(10)-dieno[3,4-b][1,4]oxazine-5'-thione
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323

  摘要：

  DOI：