cis-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 91797-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 91797-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N
• 分子量: 292.208
• InChiKey: SRPXSILJHWNFMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

N-去甲基舍曲林是舍曲林在人體內的已知代谢物。

N-desmethylsertraline is a known human metabolite of sertraline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-3-methoxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013049104A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮 在 ammonium acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 cis-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种舍曲林侧链氨基结构衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类舍曲林侧链氨基结构衍生物，结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中，R1为H或环丙烷基，R2选自烷基、萘基、烷基胺、环丙烷基、苯基，或者，3号位和/或4号位被烷基、甲氧烷基、卤代烷基、卤基取代的苯基；R3为氢基或1‑卤代烷基。本发明还提供了所述舍曲林衍生物的制备方法，及其在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。本发明提供的舍曲林衍生物对于耐药胃癌细胞有明显的致敏作用。

  公开号：

  CN112661657B

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CNS DISORDERS WITH TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPTHALENAMINE AND ITS FORMAMIDE<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC DE LA TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPTHALENAMINE ET SON FORMAMIDE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2004024669A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Treatment of CNS disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful.

  用(1R,4S)-转式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺；和(1S,4R)-转式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺来治疗中枢神经系统疾病；并且揭示了制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的四个异构体，这些异构体也是有用的。
• TREATMENT OF PAIN DISORDERS WITH trans 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE AND ITS FORMAMIDE
  申请人：Tarantino Paul Michael

  公开号：US20070282007A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Treatment of pain disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro- 1 -napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful in treatment of pain disorders.

  使用(1R,4S)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和(1S,4R)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺治疗疼痛疾病。还公开了一种制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的所有四种异构体，这些异构体在治疗疼痛疾病中也有用。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Zhao Hang

  公开号：US20090149549A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  这项发明提供了一种方便的方法，将肟转化为烯酰胺。该过程不需要使用金属试剂。因此，它能够产生所需化合物，而不会伴随产生大量金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将一个原生手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在一个示范过程中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入了手性氨基中心。在选定的实施例中，该发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Processes for the Preparation of Dasotraline and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20190194122A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides processes for the preparation of Dasotraline (1), as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the production of the compound of Formula (2), or a salt thereof, and its deprotection to afford Dasotraline (1).

  本发明提供了制备Dasotraline（1）的工艺，以及在制备中有用的中间体。具体而言，提供了用于生产化合物Formula（2）或其盐的工艺，以及其去保护以得到Dasotraline（1）的工艺。