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5-Ethoxy-3-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
5-Ethoxy-3-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 88221-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethoxy-3-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
英文别名
5-Ethoxy-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
CAS
88221-21-0
化学式
C
10
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
MVJNYNFWDKCRJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
34.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Ethoxy-3-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
以17%的产率得到
参考文献:
名称:
MAILLARD, J.;LANGLOIS, M.;TRI, VO, VAN;GUILLONNEAU, C.;LEGEA, J.;BENHARKA+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 353-358
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate
在
镍
氢气
、
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 生成
5-Ethoxy-3-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
参考文献:
名称:
Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358
作者:
Maillard、Langlois、Vo Van、et al.
DOI:
——
日期:
——
MAILLARD, J.;LANGLOIS, M.;TRI, VO, VAN;GUILLONNEAU, C.;LEGEA, J.;BENHARKA+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 353-358
作者:
MAILLARD, J.、LANGLOIS, M.、TRI, VO, VAN、GUILLONNEAU, C.、LEGEA, J.、BENHARKA+
DOI:
——
日期:
——
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