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27-Cyclohexyl-21-methoxy-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-1,8,10,15-tetrazapentacyclo[15.8.1.12,6.13,25.019,24]octacosa-2,4,6(28),12,17,19(24),20,22,25(27)-nonaene-7,16-dione | 1204417-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
27-Cyclohexyl-21-methoxy-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-1,8,10,15-tetrazapentacyclo[15.8.1.12,6.13,25.019,24]octacosa-2,4,6(28),12,17,19(24),20,22,25(27)-nonaene-7,16-dione
英文别名
27-cyclohexyl-21-methoxy-10-methyl-9,9-dioxo-9λ6-thia-1,8,10,15-tetrazapentacyclo[15.8.1.12,6.13,25.019,24]octacosa-2,4,6(28),12,17,19(24),20,22,25(27)-nonaene-7,16-dione
27-Cyclohexyl-21-methoxy-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-1,8,10,15-tetrazapentacyclo[15.8.1.12,6.13,25.019,24]octacosa-2,4,6(28),12,17,19(24),20,22,25(27)-nonaene-7,16-dione化学式
CAS
1204417-08-2
化学式
C31H34N4O5S
mdl
——
分子量
574.701
InChiKey
KGCBWAJWEKTLMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    13-cyclohexyl-3-methoxy-10-N-[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-6-N-prop-2-enyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxamideRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以5.86%的产率得到27-Cyclohexyl-21-methoxy-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-1,8,10,15-tetrazapentacyclo[15.8.1.12,6.13,25.019,24]octacosa-2,4,6(28),12,17,19(24),20,22,25(27)-nonaene-7,16-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    HCV复制抑制剂的化学式(I),包括立体化学异构体形式,以及其盐、水合物、溶剂合物,其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010003658A1
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