5-(N-methylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile | 117971-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(N-methylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-methylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile；5-(Methylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile；5-(methylamino)thiadiazole-4-carbonitrile
• CAS: 117971-49-0
• 化学式: C₄H₄N₄S
• mdl: MFCD19218587
• 分子量: 140.169
• InChiKey: SDPUEJHGJRPHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-methylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile 在 硫化氢 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-氨基-N-甲基-1,2,3-噻二唑-4-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957074
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanot-N-methylethanethioamide 在 苯磺酰基叠氮化物 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到5-(N-methylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-二硫代酰胺的两个环化方向。12,3，-三唑-4-碳酰胺的新重排。

  摘要：

  已经研究了通过五种不同方法生成的2-二氮杂丙二硫酰胺的环化过程。2-重氮唑隆二硫代酰胺衍生物的环境特征是以前未知的5-mereapto-1,2,3-三唑-和5-氨基-1,2,3-噻二唑-4-NR-碳硫代酰胺重排至5的原因。 -NR-氨基-1,2,3-噻二唑-4-碳硫代酰胺。给出了一系列5-氨基-1,2,3-噻二唑衍生物的NMR 1 H和13 C光谱及质谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89194-8

文献信息

• Synthesis and properties of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
  作者：E. F. Dankova、V. A. Bakulev、M. Yu. Kolobov、V. I. Shishkina、Ya. B. Yasman、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf00474054

  日期：1988.9
• BAKULEV, V. A.;LEBEDEV, A. T.;DANKOVA, E. F.;MOKRUSHIN, V. S.;PETROSYAN, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7329-7340
  作者：BAKULEV, V. A.、LEBEDEV, A. T.、DANKOVA, E. F.、MOKRUSHIN, V. S.、PETROSYAN, +

  DOI：——

  日期：——
• DANKOVA, E. F.;BAKULEV, V. A.;GRISHAKOV, A. N.;MOKRUSHIN, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 5, 1126-1128
  作者：DANKOVA, E. F.、BAKULEV, V. A.、GRISHAKOV, A. N.、MOKRUSHIN, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• DANKOVA, E. F.;BAKULEV, V. A.;KOLOBOV, M. YU.;SHISHKINA, V. I.;YASMAN, YA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1269-1273
  作者：DANKOVA, E. F.、BAKULEV, V. A.、KOLOBOV, M. YU.、SHISHKINA, V. I.、YASMAN, YA+

  DOI：——

  日期：——
• Two directions of cyclization of α-diazo-β-dithioamides. New rearrangements of 12,3,-triazole-4-carbothiamides.
  作者：V.A. Bakulev、A.T. Lebedev、E.F. Dankova、V.S. Mokrushin、V.S. Petrosyan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89194-8

  日期：1989.1

  3-triazole- and 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-N-R-carbothioamides to 5-N-R-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides. NMR 1H and 13C spectra and mass-spectra are presented for the series of 5-amino-1,2,3-thiadiazole derivatives.

  已经研究了通过五种不同方法生成的2-二氮杂丙二硫酰胺的环化过程。2-重氮唑隆二硫代酰胺衍生物的环境特征是以前未知的5-mereapto-1,2,3-三唑-和5-氨基-1,2,3-噻二唑-4-NR-碳硫代酰胺重排至5的原因。 -NR-氨基-1,2,3-噻二唑-4-碳硫代酰胺。给出了一系列5-氨基-1,2,3-噻二唑衍生物的NMR 1 H和13 C光谱及质谱。

表征谱图