2-(3-Carboxy-propionylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 109164-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-(3-Carboxy-propionylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[(3-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 109164-41-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅S
• 分子量: 339.412
• InChiKey: KPHSUFUEWZLFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Carboxy-propionylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以68%的产率得到3-(4-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pech; Schleiermachr; Bohm, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 860 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯 反应 0.05h， 以69%的产率得到2-(3-Carboxy-propionylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pech; Schleiermachr; Bohm, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 860 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pech; Schleiermachr; Bohm, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 860 - 861
  作者：Pech、Schleiermachr、Bohm

  DOI：——

  日期：——