7-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide | 868696-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-7-chloro-4-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 868696-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 313.743
• InChiKey: VNGHXOZGXJAGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-Oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。

  摘要：

  已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1，8-萘啶衍生物，并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A（1）AR的亲和力，而许多新化合物却能够获得对A（2A）AR的有趣的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.064
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-N-benzyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-on-3-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。

  摘要：

  已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1，8-萘啶衍生物，并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A（1）AR的亲和力，而许多新化合物却能够获得对A（2A）AR的有趣的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.064