N-(7-bromo-1-(piperidin-1-yl)isoquinolin-3-yl)methanesulfonamide | 925673-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-bromo-1-(piperidin-1-yl)isoquinolin-3-yl)methanesulfonamide
• CAS: 925673-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量: 384.297
• InChiKey: JNLLYOJNLJMQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-bromo-1-(piperidin-1-yl)isoquinolin-3-yl)methanesulfonamide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到methyl (E)-3-[3-(methanesulfonamido)-1-piperidin-1-ylisoquinolin-7-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinolines: versatile templates for the preparation of functionalized isoquinolines

  摘要：

  An efficient synthetic route to 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinoline was devised. These intermediates served as ideal templates for the preparation of 3-aminoisoquinoline analogues functionalized at C(6) or C(7). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.035
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴-3-异喹啉胺 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(7-bromo-1-(piperidin-1-yl)isoquinolin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinolines: versatile templates for the preparation of functionalized isoquinolines

  摘要：

  An efficient synthetic route to 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinoline was devised. These intermediates served as ideal templates for the preparation of 3-aminoisoquinoline analogues functionalized at C(6) or C(7). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.035