Cholestadien-(4,8) | 19317-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholestadien-(4,8)
• 英文别名: (10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 19317-92-1
• 化学式: C₂₇H₄₄
• 分子量: 368.646
• InChiKey: KLVZRMKJGJAQQJ-MNSCYGPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholestadien-(4,8) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Δ⁸-Cholesten
  参考文献：
  名称：

  5β，7β-环胆甾烷衍生物的光化学和非光化学途径：一类新的环类固醇

  摘要：

  5β，7β-环类固醇的衍生物已经通过光化学方法从四氢胆固醇4，6-二烯和亚甲基加到乙酸β-降胆固醇中制得。已经完成了5β，7β-环胆甾烷的3-和4-取代衍生物的合成。随着3-取代的5β，7β-环胆甾烷的合成，与天然存在的3-取代的化合物有关的任何5，7-环类固醇的第一衍生物已经变得容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96282-9
• 作为产物：
  描述：

  cholesta-4,6-diene 以 乙醇 为溶剂， 生成 4β-Aethoxy-5β,7β-cyclocholestan 、 Cholestadien-(4,8)
  参考文献：
  名称：

  5β，7β-环胆甾烷衍生物的光化学和非光化学途径：一类新的环类固醇

  摘要：

  5β，7β-环类固醇的衍生物已经通过光化学方法从四氢胆固醇4，6-二烯和亚甲基加到乙酸β-降胆固醇中制得。已经完成了5β，7β-环胆甾烷的3-和4-取代衍生物的合成。随着3-取代的5β，7β-环胆甾烷的合成，与天然存在的3-取代的化合物有关的任何5，7-环类固醇的第一衍生物已经变得容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96282-9

文献信息

• Photochemical and non-photochemical routes to derivatives of 5β,7β-cyclocholestane
  作者：P.G. Gassman、W.E. Hymans

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96282-9

  日期：1968.1

  Derivatives of 5β,7β-cyclosteroids have been prepared by photochemical means from cholesta-4,6-diene and by methylene addition to β-norcholesterol acetate. The synthesis of both 3- and 4-substituted derivatives of 5β,7β-cyclocholestane has been accomplished. With the synthesis of 3-substituted 5β,7β-cyclocholestanes, the first derivatives of any 5,7-cyclosteroid, related to naturally occurring 3-substituted

  5β，7β-环类固醇的衍生物已经通过光化学方法从四氢胆固醇4，6-二烯和亚甲基加到乙酸β-降胆固醇中制得。已经完成了5β，7β-环胆甾烷的3-和4-取代衍生物的合成。随着3-取代的5β，7β-环胆甾烷的合成，与天然存在的3-取代的化合物有关的任何5，7-环类固醇的第一衍生物已经变得容易获得。