(4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-phenyloxazole | 1340476-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-phenyloxazole
• CAS: 1340476-84-7
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: XHQHSIDTRQKIHC-BCHFMIIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-phenyloxazole 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺模块化合成含2-恶唑啉部分的手性β-二叠氮基型配体

  摘要：

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260124