8-fluoro-11-(4-chlorobutyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine | 613662-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-fluoro-11-(4-chlorobutyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Fluoro-11-(4-chlorobutyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine；6-(4-chlorobutyl)-3-fluorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 613662-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFNO
• 分子量: 303.764
• InChiKey: WXVCOYPZSAFSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-11-(4-chlorobutyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到7-fluoro-3,4-dihydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-(5-fluoro-2-phenoxy-phenyl)-pentanamide 在 PPA (polyphosphoric acid) 作用下， 反应 2.5h， 以90%的产率得到8-fluoro-11-(4-chlorobutyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1

文献信息

• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Hermkens Pedro, Harold, Han

  公开号：US20050171087A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式(I)的化合物，其前药，其药学上可接受的盐或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非甾体化合物，其为孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1495030A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US7737136B2
  申请人：——

  公开号：US7737136B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。