Cholest-4-en-3β-yl-trimethylsilylether | 53084-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-4-en-3β-yl-trimethylsilylether
• 英文别名: Silane, [[(3beta)-cholest-4-en-3-yl]oxy]trimethyl-；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 53084-65-4
• 化学式: C₃₀H₅₄OSi
• 分子量: 458.844
• InChiKey: HDELBVOFNOZLLS-OCBUSCMESA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-4-en-3β-yl-trimethylsilylether 在 nickel boride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到胆甾-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98842-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 别胆固醇 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 Cholest-4-en-3β-yl-trimethylsilylether
  参考文献：
  名称：

  Midgley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1384 - 1385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient method for the silylation of hydroxyl groups with hexamethyldisilazane (HMDS) catalyzed by aluminum tris(dihydrogen phosphate) under solvent-free and ambient conditions
  作者：Hamid Reza Shaterian、Majid Ghashang、Nassrin Tajbakhsh Riki、Manijeh Asadi

  DOI：10.1139/v08-086

  日期：2008.8.1

  A highly efficient and mild procedure for the trimethylsilylation of a wide variety of alcohols, including primary, benzylic, secondary, hindered secondary, tertiary, phenols, and oximes with hexamethyldisilazane (HMDS), using Al(H2PO4)3 as a recyclable heterogeneous catalyst at room temperature in a few minutes with excellent yields under solvent-free conditions is described.Key words: trimethylsilylation

  使用 Al(H2PO4)3 作为可回收的多相催化剂，使用 Al(H2PO4)3 作为可回收的多相催化剂，使用六甲基二硅氮烷 (HMDS) 对包括伯醇、苄醇、仲醇、受阻仲醇、叔醇、酚类和肟在内的各种醇类进行三甲基硅烷化的高效和温和程序描述了在无溶剂条件下在室温下几分钟以优异的收率。关键词：三甲基甲硅烷基化，六甲基二硅氮烷，三（磷酸二氢）铝 [Al(H2PO4)3]，无溶剂，羟基。
• Nickel boride reductive cleavage of allylic trimethylsilyl ethers
  作者：D.N. Sarma、R.P. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80820-0

  日期：——

  Nickel boride reductive cleavage of allylic trimethylsilyl ethers yielding alkenes is described.

  描述了烯丙基三甲基甲硅烷基醚的硼化镍还原裂解产生烯烃。
• Midgley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1384 - 1385
  作者：Midgley,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lissel, M.; Weiffen, J, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 7, p. 545 - 550
  作者：Lissel, M.、Weiffen, J

  DOI：——

  日期：——
• Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride
  作者：D.N. Sarma、R.P. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98842-7

  日期：1985.1