2-aminospiro[3,4,5,6,7,4a-hexahydronaphthalene-4,1'-cyclohexane]-1,3,3-tricarbonitrile | 66017-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminospiro[3,4,5,6,7,4a-hexahydronaphthalene-4,1'-cyclohexane]-1,3,3-tricarbonitrile
• 英文别名: 3a(2)-Amino-6a(2),7a(2),8a(2),8a(2)a-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,1a(2)(2a(2)H)-naphthalene]-2a(2),2a(2),4a(2)-tricarbonitrile；2-aminospiro[4a,5,6,7-tetrahydronaphthalene-4,1'-cyclohexane]-1,3,3-tricarbonitrile
• CAS: 66017-98-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: ZZCHYXQOJIZKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-aminospiro[3,4,5,6,7,4a-hexahydronaphthalene-4,1'-cyclohexane]-1,3,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环烷酮与丙二腈反应的研究

  摘要：

  环戊酮与哌啶或乙酸钠催化的丙二腈反应，可在任何情况下提供环戊二烯丙二腈二聚体：5-氨基螺-[2,6,7,7a-四氢茚-7,1'-环戊烷] -4,6,6-三腈（7）作为唯一产品​​。与该行为相反，环己酮与哌啶催化的丙二腈反应，得到类似的环己叉基丙二腈二聚体：2-氨基螺-[3,4,5,6,7,4a-六氢萘-4,1'-环己烷] -1,3， 3-三腈（11）; 反之，当反应用乙酸钠催化时，可得到9,10-二氮杂-8,11-二氧代三环[4.3.3.0 1,6 ]-十二烷-7,12-二碳腈（12）。这些产品的结构是在其元素分析和光谱数据的基础上确定的，并推测出可能的机理以解释其形成。X射线晶体学作为结构7和12的进一步证据 。

  DOI：

  10.1002/jhet.1883