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2-methyl-8-nitroindolizine | 60891-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-8-nitroindolizine
英文别名
——
2-methyl-8-nitroindolizine化学式
CAS
60891-78-3
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
RVNQZWLKCLWQOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-8-nitroindolizine 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到3-methyl-7-nitroindole
    参考文献:
    名称:
    吡啶鎓盐的烯胺重排为吲哚环:组合的实验和分子模型研究
    摘要:
    N-烷基吡啶鎓(II)和N-烷基异喹啉鎓盐V与碳酸氢钠一起加热时会发生环化反应,分别得到相应的吲哚嗪衍生物III和VIa,VIb,VIc,VId,VIe,当它们发生开环和环化反应时用氢氧化钠水溶液加热,得到相应的吲哚衍生物IV和IXa,IXb,IXc,IXd,IXe, 分别。使用分子建模工具,包括使用增强的MM3参数的分子力学,然后使用PM3参数在MO‐G中进行几何优化计算,以更好地理解化合物IIa,IIb,IIc,IId,IIe的循环反应的热力学性质,并获得更多见解,IIf,IIg到相应的IIIa,IIIb,IIIc,IIId,IIIe,IIIf,IIIg和IIIa,IIIb,IIIc中,IIId的,IIIe级,IIIF,IIIG到相应的IVA,IVb族,IVc的,IVd的,IVe的,IVf的,IVG。结果与实验数据非常吻合,因此,由于吸电子基团对吡啶环的亲核进攻反应性具有空间和电子效应
    DOI:
    10.1002/jhet.1629
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-硝基吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-methyl-8-nitroindolizine
    参考文献:
    名称:
    吡啶鎓盐的烯胺重排为吲哚环:组合的实验和分子模型研究
    摘要:
    N-烷基吡啶鎓(II)和N-烷基异喹啉鎓盐V与碳酸氢钠一起加热时会发生环化反应,分别得到相应的吲哚嗪衍生物III和VIa,VIb,VIc,VId,VIe,当它们发生开环和环化反应时用氢氧化钠水溶液加热,得到相应的吲哚衍生物IV和IXa,IXb,IXc,IXd,IXe, 分别。使用分子建模工具,包括使用增强的MM3参数的分子力学,然后使用PM3参数在MO‐G中进行几何优化计算,以更好地理解化合物IIa,IIb,IIc,IId,IIe的循环反应的热力学性质,并获得更多见解,IIf,IIg到相应的IIIa,IIIb,IIIc,IIId,IIIe,IIIf,IIIg和IIIa,IIIb,IIIc中,IIId的,IIIe级,IIIF,IIIG到相应的IVA,IVb族,IVc的,IVd的,IVe的,IVf的,IVG。结果与实验数据非常吻合,因此,由于吸电子基团对吡啶环的亲核进攻反应性具有空间和电子效应
    DOI:
    10.1002/jhet.1629
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文献信息

  • Compositions de teinture des fibres kératiniques contenant des dérives d'indolizine et procédé de teinture
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1129691A2
    公开(公告)日:2001-09-05
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques contenant au moins un dérivé d'indolizine à titre de coupleur et au moins une base d'oxydation. L'invention a également pour objet l'utilisation de dérivés d'indolizine à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques en association avec au moins une base d'oxydation, ainsi que les procédés de teinture les mettant en oeuvre.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,其中含有至少一种作为偶联剂的吲哚利嗪衍生物和至少一种氧化基。 本发明还涉及吲哚利嗪衍生物作为耦合剂与至少一种氧化基结合用于角蛋白纤维氧化染色的用途,以及使用它们的染色工艺。
  • Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same
    申请人:——
    公开号:US20020002749A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Compositions for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from indolizine derivatives, methods for using the same for oxidation dyeing of keratin fibers, and compounds chosen from indolizine derivatives.
    由至少一种氧化基和至少一种选自吲哚利嗪衍生物的耦合剂组成的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,使用该组合物对角蛋白纤维进行氧化染色的方法,以及选自吲哚利嗪衍生物的化合物。
  • Structure and ambiphilic reactivity of indolizines. 6. Scope of the isomerizational recyclization of indolizines
    作者:S. I. Bobrovskii、E. V. Babaev、Yu. G. Bundel'
    DOI:10.1007/bf00756413
    日期:1990.6
  • Fadda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1017 - 1019
    作者:Fadda
    DOI:——
    日期:——
  • Bobrovskii, S. I.; Babaev, E. V.; Bundel', Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1981
    作者:Bobrovskii, S. I.、Babaev, E. V.、Bundel', Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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