1H-吡咯并[5,4-c]吡啶-2,3-二酮 | 92635-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[5,4-c]吡啶-2,3-二酮
• 中文别名: 1H-吡咯[2,3-C]吡啶-2,3-二酮
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2,3-dione
• CAS: 92635-33-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD11111956
• 分子量: 148.121
• InChiKey: MMVRCGUXSOLNRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[5,4-c]吡啶-2,3-二酮 、 O-三苯甲基羟胺 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以13%的产率得到3-trityloxyimino-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，本发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US20020099208A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-氨基吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.87h， 生成 1H-吡咯并[5,4-c]吡啶-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明提供了新型聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善PARP介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本文描述的化合物对于治疗乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、胰腺癌和胃癌是有用的。

  公开号：

  WO2021220120A1

文献信息

• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020099208A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，本发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物。
• USE OF TRYPTANTHRIN COMPOUNDS FOR IMMUNE POTENTIATION
  申请人：VALIANTE Nicholas M.

  公开号：US20120244182A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention provides immunostimulatory compositions and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a tryptanthrin compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Also provided are methods of administering an effective amount of a tryptanthrin to stimulate the immune response in a subject for the treatment of cancer. Further provided are methods of administering a tryptanthrin compounds as an immunotherapeutic in the treatment of infectious diseases.

  本发明提供了免疫刺激组合物及其给药方法。还提供了一种给予吲哚丹宁化合物有效量的方法，以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量的吲哚丹宁化合物的方法，以刺激受体对癌症的免疫反应。此外，还提供了将吲哚丹宁化合物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20130303516A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1), methods of their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these compounds to treat proliferative disorders such as tumors and cancers and also other conditions and disorders related to or associated with dysregulation of PI3 Kinases, PI3 Kinase pathway, mTOR and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及公式（1）的新型三嗪类化合物，其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，如肿瘤和癌症，以及与PI3激酶、PI3激酶途径、mTOR和/或mTOR途径失调相关或相关的其他状况和疾病。