4'-hydroxy-3'-nitroacetophenone ethylene acetal | 145600-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4'-hydroxy-3'-nitroacetophenone ethylene acetal
• 英文别名: 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-nitrophenol
• CAS: 145600-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: QGFIHAFGCFSIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxy-3'-nitroacetophenone ethylene acetal 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-amino-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037294A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基-3'-硝基苯乙酮 在 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 4'-hydroxy-3'-nitroacetophenone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Substituted or unsubstituted benzhydryl heteroalkyl-substituted

  摘要：

  具有以下结构式(I)的氨基酚衍生物 其中X是氢原子、较低的烷基或苯酚羟基的保护基，Y是氢原子或较低的烷基，Z是氢原子、较低的烷基、卤原子或三氟甲基，A是氢原子或较低的烷基，t是1到5的整数，l和m分别是2到4的整数，E和W是氮原子，F是直接键或氧原子，P和Q分别是氢原子、卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sup.8是氢原子、羟基或羟基保护基，以及其药学上可接受的盐。由于本发明的氨基酚衍生物(I)在哺乳动物动物中，包括人类，具有出色的抗氧化作用、抗炎和抗过敏作用，因此它们作为药物，如抗炎或抗过敏药物，非常有用。

  公开号：

  US05308840A1

文献信息

• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• Compounds which have activity at M1receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08299257B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R如描述中所定义。揭示了将该化合物用作药物以及制造治疗精神疾病，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。
• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses in Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20120316196A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供化学式(I)的化合物或其盐： 其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R的定义如说明书所述。本发明还公开了将该化合物用作药物治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病以及制造药物的用途。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2194982A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US5308840A
  申请人：——

  公开号：US5308840A

  公开（公告）日：1994-05-03