2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-dimethylbenzene-1,2,4,5-tetramine | 1122573-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-dimethylbenzene-1,2,4,5-tetramine
• CAS: 1122573-00-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄
• 分子量: 278.441
• InChiKey: SOBYGTMKRHTMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-dimethylbenzene-1,2,4,5-tetramine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到N-[5-benzamido-2,4-bis[butyl(methyl)amino]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes

  摘要：

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.089
• 作为产物：
  描述：

  1-N,3-N-dibutyl-1-N,3-N-dimethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以81%的产率得到2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-dimethylbenzene-1,2,4,5-tetramine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes

  摘要：

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.089

文献信息

• Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes
  作者：Claire Seillan、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.089

  日期：2009.2

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.