6-bromo-7-(4-acetyloxyphenyl)amino-4-methoxycarbonyl-3-methylisoquinoline-5,8-quinone | 1429936-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-(4-acetyloxyphenyl)amino-4-methoxycarbonyl-3-methylisoquinoline-5,8-quinone
• CAS: 1429936-12-8
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂O₆
• 分子量: 459.253
• InChiKey: GTCJRIOMAYJMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-(4-acetyloxyphenyl)amino-4-methoxycarbonyl-3-methylisoquinoline-5,8-quinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6-bromo-7-(4-hydroxyphenyl)amino-4-methoxycarbonyl-3-methylisoquinoline-5,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  新型苯氨基异喹啉醌对癌细胞系的合成和体外抗增殖活性。

  摘要：

  合成了多种苯氨基异喹啉醌并测试了它们对三种人类肿瘤来源的癌细胞系的抗增殖活性。新的氨基醌是通过酸诱导的胺化和溴化反应从 4-甲氧基羰基-3-甲基异喹啉-5,8-醌 (1) 制备的。根据醌核上取代苯氨基的位置和供体能力，观察到抗增殖活性的显着差异。取代基对生物活性的影响根据供体-受体相互作用进行了讨论，通过氨基醌的氧化还原特性进行了评估。

  DOI：

  10.3390/molecules18010721
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.93h， 生成 6-bromo-7-(4-acetyloxyphenyl)amino-4-methoxycarbonyl-3-methylisoquinoline-5,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  新型苯氨基异喹啉醌对癌细胞系的合成和体外抗增殖活性。

  摘要：

  合成了多种苯氨基异喹啉醌并测试了它们对三种人类肿瘤来源的癌细胞系的抗增殖活性。新的氨基醌是通过酸诱导的胺化和溴化反应从 4-甲氧基羰基-3-甲基异喹啉-5,8-醌 (1) 制备的。根据醌核上取代苯氨基的位置和供体能力，观察到抗增殖活性的显着差异。取代基对生物活性的影响根据供体-受体相互作用进行了讨论，通过氨基醌的氧化还原特性进行了评估。

  DOI：

  10.3390/molecules18010721