(R,R)-N,N'-bis(1-cyclohexylethyl)propane-1,3-diamine | 767625-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis(1-cyclohexylethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-bis[(1R)-1-cyclohexylethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 767625-04-7
• 化学式: C₁₉H₃₈N₂
• 分子量: 294.524
• InChiKey: HDFPGIAFDPFWBE-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (R,R)-N,N'-bis(1-cyclohexylethyl)propane-1,3-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(R,R)-1,3-bis(1-cyclohexylethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二甲基丙烯脲 (DMPU) 新型手性衍生物的合成及其对 2-(1,3-二噻吩基)锂与 Cyclohex-2-en-1-one 的区域选择性和对映选择性影响的研究

  摘要：

  描述了三种新的 DMPU 手性衍生物（N,N'-二甲基丙烯脲）的制备（方案 2-4）；一种衍生物在四氢嘧啶-2(1H)-一个环 (2 和 4) 的 N 原子上带有 1-苯乙基或 1-环己基乙基，另一种衍生物在 C(4) 和 C(6) 处被取代) 的杂环 (7)。探索了这些手性路易斯碱在 2-(1,3-二噻吩基)锂与 cyclohex-2-en-1-one 的区域选择性和/或对映选择性加成中作为促进剂的潜力；它们都不能实现对映选择性加成；在 N 原子上具有支化取代基的衍生物不会将加成模式从 1,2 转变为 1,4，而 3,4,5,6-tetrahydro-1,3,4,6-tetramethylpyrimidin-2(1H )-一个可以（方案 5）。结果提供了有关亲核有机锂试剂性质的有用信息：显然，N 原子上的支链取代基对四氢嘧啶-2(1H)-one 的 CO O 原子上的 Li 络合的空间位阻（参见图中

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<1999::aid-hlca1999>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N¹,N³-Bis-((R)-1-cyclohexyl-ethyl)-propene-1,3-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(1-cyclohexylethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二甲基丙烯脲 (DMPU) 新型手性衍生物的合成及其对 2-(1,3-二噻吩基)锂与 Cyclohex-2-en-1-one 的区域选择性和对映选择性影响的研究

  摘要：

  描述了三种新的 DMPU 手性衍生物（N,N'-二甲基丙烯脲）的制备（方案 2-4）；一种衍生物在四氢嘧啶-2(1H)-一个环 (2 和 4) 的 N 原子上带有 1-苯乙基或 1-环己基乙基，另一种衍生物在 C(4) 和 C(6) 处被取代) 的杂环 (7)。探索了这些手性路易斯碱在 2-(1,3-二噻吩基)锂与 cyclohex-2-en-1-one 的区域选择性和/或对映选择性加成中作为促进剂的潜力；它们都不能实现对映选择性加成；在 N 原子上具有支化取代基的衍生物不会将加成模式从 1,2 转变为 1,4，而 3,4,5,6-tetrahydro-1,3,4,6-tetramethylpyrimidin-2(1H )-一个可以（方案 5）。结果提供了有关亲核有机锂试剂性质的有用信息：显然，N 原子上的支链取代基对四氢嘧啶-2(1H)-one 的 CO O 原子上的 Li 络合的空间位阻（参见图中

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<1999::aid-hlca1999>3.0.co;2-k