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4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaen-12-ol
4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaen-12-ol | 154842-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaen-12-ol
英文别名
Agn-PC-00gvaw;7-methyl-8-(4-methylpent-3-enyl)-3-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
CAS
154842-54-3
化学式
C
20
H
26
O
mdl
——
分子量
282.426
InChiKey
AUWRQPUIRROMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12-acetoxy-5,10-friedo-4,5-seco-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaene
154842-53-2
C
22
H
28
O
2
324.463
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaen-12-ol
以95的产率得到沙尔威辛
参考文献:
名称:
一种红根草邻醌的合成方法
摘要:
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体:1-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基-6-异丙基-7-甲氧基-3,4-二氢萘,再经2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)芳构化、乙硫醇钠脱甲基及2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得红根草邻醌。
公开号:
CN102070431B
作为产物:
描述:
Acetic acid (R)-10-hydroxy-2-isopropyl-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,10-hexahydro-phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,5(10),6,8,11,13-hexaen-12-ol
参考文献:
名称:
(+)-脱氢松香酸合成Salvinolone、Saprorthoquinone和4-Hydroxysapriparaquinone
摘要:
从 Salvia prionitis Hance 的根中分离出 Salvinolone、saprorthoquinone 和 4-hydroxysapriparaquinone。由 (+)-脱氢枞酸通过 11,12-二甲氧基松香-8,11,13-trien-7-one 和 12-甲氧基松香-8, 11,13-triene 合成。
DOI:
10.1246/bcsj.66.3053
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种红根草邻醌的合成方法
申请人:
中国药科大学
公开号:
CN102070431B
公开(公告)日:
2013-10-30
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体:1-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基-6-异丙基-7-甲氧基-3,4-二氢萘,再经2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)芳构化、乙硫醇钠脱甲基及2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得红根草邻醌。
The Synthesis of Salvinolone, Saprorthoquinone, and 4-Hydroxysapriparaquinone from (+)-Dehydroabietic Acid
作者:
Takashi Matsumoto、Yasutaka Tanaka、Hiromitsu Terao、Yoshio Takeda、Makoto Wada
DOI:
10.1246/bcsj.66.3053
日期:
1993.10
Salvinolone, saprorthoquinone, and 4-hydroxysapriparaquinone isolated from the roots of Salvia prionitis Hance. were synthesized starting from (+)
-dehydroabietic
acid
via 11,12-dimethoxyabieta-8,11,13-trien-7-one and 12-methoxyabieta-8, 11,13-triene.
从 Salvia prionitis Hance 的根中分离出 Salvinolone、saprorthoquinone 和 4-hydroxysapriparaquinone。由 (+)-脱氢枞酸通过 11,12-二甲氧基松香-8,11,13-trien-7-one 和 12-甲氧基松香-8, 11,13-triene 合成。
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