(1S,2R)-2-Isopropenyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 114838-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-2-Isopropenyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R)-1-methyl-2-prop-1-en-2-yl-2H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 114838-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: RCYSOAOXHRPEQU-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-((1S,2R)-2-Isopropenyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-4-methoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 生成 (1S,2R)-2-Isopropenyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021

文献信息

• Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
  作者：Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher

  DOI：10.1021/ja00222a021

  日期：1988.7

  L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2