2-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-N'-phenyl-hydrazinecarbothioamide | 67443-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-N'-phenyl-hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2PHC；1-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-4-phenyl-thiosemicarbazide；1-[(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 67443-03-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅OS
• 分子量: 387.465
• InChiKey: SZEKYVMXFBJFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-N'-phenyl-hydrazinecarbothioamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2,3-dihydro-1,5-diphenyl-2-thioxo-1H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的喹唑啉酮与[1,2,4]-三唑，[1,2,4]-三嗪和[1,2,4,5]-四嗪环稠合的抗菌研究

  摘要：

  三个系列的新的和新的稠合杂环系统，即。三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-7-ones（4），[1,2,4,5 ]-四嗪[4,3 - a ]-喹唑啉-8-ones（6）和吲哚[2， 3- ç ] [1,2,4] -triazino [4,3-一个] -喹唑啉-8-酮（8）已经从关键中间体3-（取代苯基）合成-2-肼基-喹唑啉4个（3）。因此，在二氯甲烷中，在DCC存在下，（3）与适当的芳族酸缩合，得到稠合体系（4），而（3）与靛红在甲醇中的反应得到相应的席夫碱（7）。），其在脱水后提供了另一个稠合杂环系统（8）。中间体（3）与取代的苯基异硫氰酸酯一起回流，得到取代的硫代氨基脲（5），其在溴在CCl 4中的氧化环化后提供了新颖的稠合体系（6）。中间体和最终化合物的结构已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV和元素分析确定。已筛选出所有合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，铜绿假单胞

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.033
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-肼基-3-苯基喹唑啉-4-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-N'-phenyl-hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Nanomolar and Selective Determination of Epinephrine in the Presence of Norepinephrine Using Carbon Paste Electrode Modified with Carbon Nanotubes and Novel 2-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolinyl)-N′-phenyl-hydrazinecarbothioamide

  摘要：

  一种新型的改性碳纳米管糊状电极（2-(4-氧代-3-苯基-3,4-二氢-喹唑啉基)-N′-苯基-肼基硫代酰胺（2PHC））已经制造出来，并使用电化学方法研究了肾上腺素（EP）、去甲肾上腺素（NE）及其混合物的电氧化。该改性电极对EP和NE的氧化表现出强大的催化功能，并通过方波伏安法（SWV）将EP和NE的重叠伏安响应分解为两个约240 mV的明确伏安峰。EP的线性响应范围为（5×10-8）-（5.5×10-4）M，检测限（S/N=3）为9.4 nM。

  DOI：

  10.1021/ac801854j

文献信息

• KOTTKE K.; KUHMSTEDT H., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 2-3, 124-125
  作者：KOTTKE K.、 KUHMSTEDT H.

  DOI：——

  日期：——