(2S,E)-N-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)-3-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-3,5-dienamide | 952115-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,E)-N-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)-3-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-3,5-dienamide
• CAS: 952115-30-9
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: HEFDQKSIGNYAPM-XKRUFCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,E)-N-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)-3-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-3,5-dienamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid (1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  由氢介导的1，3-烯炔与乙二醛的对映选择性还原偶联：β，γ-不饱和α-羟基酯的不对称合成。

  摘要：

  使用（R）-（3,5-tBu-4-MeOPh）-MeO-BIPHEP改性的铑催化剂在乙二醛乙酯存在下于环境压力和温度下催化1,3-烯炔1a-8a的加氢反应区域和对映选择性还原偶联以提供相应的α-羟基酯1b-8b。如对α-羟基酯1b的详细说明所证明的，二烯侧链所体现的末端和内部烯烃部分要经过选择性的操作，一个接一个地进行。

  DOI：

  10.1021/ol7015548
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (2S,E)-N-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)-3-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-3,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  由氢介导的1，3-烯炔与乙二醛的对映选择性还原偶联：β，γ-不饱和α-羟基酯的不对称合成。

  摘要：

  使用（R）-（3,5-tBu-4-MeOPh）-MeO-BIPHEP改性的铑催化剂在乙二醛乙酯存在下于环境压力和温度下催化1,3-烯炔1a-8a的加氢反应区域和对映选择性还原偶联以提供相应的α-羟基酯1b-8b。如对α-羟基酯1b的详细说明所证明的，二烯侧链所体现的末端和内部烯烃部分要经过选择性的操作，一个接一个地进行。

  DOI：

  10.1021/ol7015548